Va rugam dezactivati programul ad block pentru a vizualiza pagina!

Cumpara abonament!
Plateste cu PayPal

Alchene – nomenclatură, proprietăţi fizice, aplicaţii practice

Partajeaza in Google Classroom

Partajeaza cu Google Classroom
Susține Lectii-Virtuale!
Pentru a putea vizualiza un video va rugam sa va logati aici! Daca nu aveti cont va puteti inregistra apasand aici.
39 voturi 1013 vizionari
Puncte: 10

Transcript



alcani cu Lanțurile lor de atomi

de carbon saturat care conțin numai

legături simple între ei au structuri

destul de plicticoase dacă nu astfel

de structură apare câte o legătură

dublă sau Trio lucrurile devin

ceva mai interesante vorbim despre

fibre sintetice și mase plastice

și cauciucuri sintetice dar și

despre structurile complicate ale

grăsimilor pe care le consumăm

zilnic toate acestea sunt posibile

datorită hidrocarburilor nesaturate

și ne sunt de un real ajutor acolo

unde compuși naturali precum cauciucul

natural sau bumbacul nu mai fac

față necesităților noastre amintim

că hidrocarburile nesaturate sunt

cele care conțin în moleculă legături

carbon carbon duble sau triple

În consecință William de carbon

or fi legați de trei sau de doi

atomi spre diferență de patru atomi

așa cum este cazul tuturor atomilor

de carbon minge nesaturate această

lecție în concepția asupra lichenilor

o clasă de hidrocarburi nesaturate

care are aplicații practice foarte

importante bananele sau mai pe

scurt al cănile sunt din carburi

nesaturate care au legătură dublă

între doi atomi de carbon și o

catenă aciclică liniară sau ramificată

formula generală a alchenelor este

a carbon n hidrogen 2 n pentru

a obține seria omoloaga alchinelor

înlocuim and Din formula generală

cu valori întregi începând cu 2

iar pentru a denumi alchenele vom

folosi aceleași reguli ca în cazul

alcanilor cu doar câteva modificări

prefixele rămân aceleași ăsta sufixul

an de la alcani se schimbă în sufixul

Ana începând cu cel de al treilea

termen al seriei o lege a alchenelor

se Indică în fața denumirii numărul

atomului de carbon din Catena după

care urmează legătura după exemplu

în acest caz legătura dublă urmează

după atomul de carbon cu numărul

2 deci denumirea compusului este

2 butenă Catena de bază trebuie

să conțină legătura dublă chiar

dacă există o altă catenă cu mai

mulți atomi de carbon dar în care

nu se află dubla legătură după

aceasta numerotam Catena astfel

încât legătura dublă să primească

numărul cel mai mic de exemplu

în cazul acestui compus dacă numerotam

greșit Catena obținem patru ml3

pe 1 Deci dubla legătură are poziția

3 însă dacă numerotam în acest

fel obținem denumirea corectă și

anume 2 ms2 pana unde vedem că

indicele de poziție a legăturii

duble este 2 bancă acest compus

are o ramificație alchenele cu

catenă ramificată se numesc izo

alchene Izvoarele se denumesc asemănător

cu izvoare cani mai întâi alegem

cea mai lungă catenă liniară care

conține legătura dublă și apoi

alegem sensul de numerotare a catenei

pentru care indicele de poziție

al legăturii duble e cel mai mic

sonor se întâmplă Că la numerotarea

din apele direcții avem același

număr pentru legătura dublă vedem

că din ambele direcții legătura

dublă are indicele de poziție 3

în acest caz de numi ma Canache

fel încât ramificația să primească

indicele cel mai mic sau în cazul

în care avem mai multe ramificații

suma indicilor de poziție trebuie

să fie minimă Așadar denumirea

corectă pentru această moleculă

este 2 4 dimetil 3-hexena și nu

3 5 din Metin 3-hexena caz în care

suma indicilor 8 mai mare decât

6 suma indicilor din denumirea

corectă compuși organici care conțin

legături duble din cu doi termeni

specifici cărți se folosesc în

mod uzual pentru a denumi anumiți

produși de reacție atomi de carbon

implicați în legătura dublă se

numesc atom de carbon vinilici

și atomi de carbon adiacenți se

numesc atomi de carbon al Ilici

iar pentru a denumirea de carii

monovalente a alchenelor folosind

sufixul el ca și la el că locuim

sufixul Ana cu sufixul e cei mai

importanți astfel de radicali sunt

la di calul adene care se mai numește

uzual și vineri și radicalul propenil

care se mai numește uzual și Alin

în lecția ridicată legăturilor

covalente din compușii organici

a discuta mai detaliat despre atomi

de carbon hibridizat sp2 care formează

legături duble Așadar cei doi atomi

de carbon dublu legat hibridizat

sp2 fiecare dintre ei să le aleagă

de aici a domnit moleculă prin

trei legături Sigma și o legătură

Pi ceea ce înseamnă o legătură

dublă și două legături simple legătura

face lucrurile mai complicate pentru

legătura Sigma lucrurile sunt foarte

simple atomi de carbon legat prin

astfel de legături se pot roti

fără probleme în jurul legăturii

poate nu pare mare lucru la prima

vedere însă compușii care conțin

și legături pi nu am această libertate

de mișcare în jurul legăturilor

duble sau triple legătura se găsește

un plan perpendicular pe planul

în care este legătura Sigma si

astfel blochează și notația legături

stii ca acesta este motivul pentru

care atomi de carbon nu se pot

roti în jurul unei legături duble

diferența ăsta care nu are asupra

proprietăților în structura lor

Buna si am văzut că atomi de carbon

sunt imobilizați de legătura dublă

în să rămân blocat și atomi care

sunt legați în cealaltă parte a

atomilor de carbon am participat

la dubla legătură Deci aceștia

Tomi nu își pot schimba niciun

tarea dacă aceștia domn sunt identici

cum este cazul etenei aici de față

acest lucru nu contează prea mult

însă dacă apar grupări diferite

atunci lucrurile stau cu totul

altfel este posibil să avem doi

izomeri complet Diferit ai aceluiași

compus să luăm exemplul 2 butene

după denumire știm deja ce structura

are patru atomi de carbon și legătura

dublă în poziția 2 aceasta nu este

chiar structura exact la doi buteni

acest compus prezintă izomeri geometrici

izomerii geometrici sunt alchinele

care au aceeași formulă moleculară

aceeași catenă și chiar și aceeași

poziție a dublei legături în Catena

dar care au substituenți îi atomilor

de carbon dublu legați orientați

diferit față de legătura dublă

Deci prezintă izomerie geometrică

numai alchinele în care fiecare

atom de carbon din dubla legătură

este legat de doi substituenți

diferiți Așadar vedem că aceștia

sunt diferiți de izomeri de constituție

pe care formează alcanii plecam

m butanul și Enzo buton acești

izomeri geometrici se numesc izomeri

cis Trans cheese vine de la cuvântul

din latină care înseamnă de aceeași

parte a 10-a descompus care are

grupările metal de aceeași parte

se numește cheese 2 butenă vine

tot din latină și înseamnă de o

parte și de alta a descompus care

are grupările et transversală una

față de cealaltă se numește Trans

2 butenă un lucru foarte foarte

important legat de izomeri cis

tren izomerul ce nu se poate transforma

pur și simplu un izomerul Trans

Sau invers pentru ca acest lucru

să fie posibil trebuie să rupem

legătura dublă și abia apoi să

vă arăt intra la moleculă pentru

că se poate transforma în tren

Hai să mergi strans sunt aceștia

Așadar vedem că grupările substituente

nu trebuie să fie identice Cum

e cazul grupurilor metal din 2

butenă tot ce ne interesează e

Dacă aceste grupări se află de

aceeași parte sau de o parte și

de alta a una față de cealaltă

pe lângă izomerie geometrică alchenele

pot prezenta și alte tipuri de

izomerie și anume izomerii de catenă

acestea au aceeași formulă moleculară

dar diferă prin aranjamentul atomilor

de carbon în molecula un alt tip

de izomeri alergenilor este izomeria

de poziție de poziție diferă prin

poziția duble legături în Catena

și un al patrulea tip de izomeria

alcanilor este izomeria de funcțiune

avem un ciclu alcan și o alchenă

ciclu alcanul și Ana au aceeași

formulă moleculară Aceștia sunt

izomeri de funcțiune la fel ca

alcani alchene mele sunt molecule

nepolare sau foarte slab polare

și de aceea între ele se exercită

forțe de atracție slaba de tipul

forțelor Vanderbilt aceste elemente

structura determină proprietățile

fizice ale alchenelor starea lor

de agregare e dependentă de numărul

atomilor de carbon din Catena deci

de masă molară primii termeni Adică

alchinele care au între doi și

patru atomi de carbon în molecula

sunt gaze următoarele alchene cu

până la 18 atomi de carbon sunt

lichide era genele superioare cu

mai mult de 18 atomi de carbon

sunt Sony temperaturile sau punctele

de fierbere și de topire crezi

că odată cu creșterea masei molare

ale Chinei și sunt puțin mai mici

decât dintele de fierbere ale alcanilor

care au același număr de atomi

de carbon rădăcinilor este mai

mare decât densitatea alcanilor

corespunzător și mai mică decât

densitatea apei cearcănele sunt

insolubile în apă între moleculele

lor și moleculele de apă nu se

pot forma legături de hidrogen

însă alchinele pot forma legături

intermoleculare în fundal cu moleculele

unor solvenți organici precum cloroformul

sau benzenul dacă în privința proprietăților

fizice alchinele nu sunt foarte

diferită de alcan nu putem spune

același lucru și despre proprietățile

chimice ale alchenelor dar despre

asta vom discuta mai multe lecția

viitoare

Teorie - AlcheneAscunde teorie X

 

Hidrocarburile nesaturate sunt hidrocarburile care conţin legături carbon–carbon duble sau triple, şi, în consecinţă, unii atomi din moleculele nesaturate sunt legaţi de 3 sau de 2 atomi, spre diferenţă de 4 atomi, cum este cazul tuturor atomilor de carbon din hidrocarburile saturate.

Monoalchenele sau alchenele sunt hidrocarburi nesaturate care au o legătură dublă între doi atomi de carbon şi au catenă aciclică liniară sau ramificată.

Formula generală a alchenelor: CnH2n

Pentru a obţine seria omoloagă a alchenelor, înlocuim n din formula generală cu valori întregi începând cu 2. Tabelul de mai jos prezintă formulele şi denumirile primelor alchene din seria omoloagă:

Formulă moleculară

Formula de structură plană

Denumire

C2H4

CH2 = CH2

etenă

C3H6

CH3 – CH = CH2

propenă

C4H8

CH2 = CH – CH2 – CH3

CH3 – CH = CH – CH3

1 – butenă

2 – butenă

C5H10

CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH3

CH3 – CH = CH – CH2 – CH3

1 – pentenă

2 – pentenă

 

Denumirea alchenelor: pentru a denumi alchenele se folosesc reguli similare cu cele pentru denumirea alcanilor. Prefixele sunt aceleaşi, însă sufixul –an­ se înlocuieşte cu sufixul – enă. Începând cu cel de-al treilea termen al seriei omoloage a alchenelor, se indică, în faţa denumirii, numărul atomului de carbon din catenă după care urmează legătura dublă. Catena de bază trebuie să conţină legătura dublă chiar dacă există o altă catenă cu mai mulţi atomi de carbon, dar care nu conţine legătura dublă. Numerotarea catenei de bază se face în aşa fel încât legătura dublă să primească numărul cel mai mic.

Izoalchenele sunt alchene cu catenă ramificată.

Izoalchenele se denumesc asemănător cu izoalcanii. La denumirea alchenei, ramificaţia trebuie să primească indicele de poziţie cel mai mic. Sau, în cazul prezenţei mai multor ramificaţii, suma indicilor de poziţie trebuie să fie minimă.

Exemple – Denumirea alchenelor:

2metil2pentena.jpg

 

2 – metil – 2 – pentenă

24dimetil3hexena.jpg

 

2,4 – dimetil – 3 – hexenă

 

În cazul compuşilor organci care au legături duble, există nişte denumiri specifice, folosite uzual:

  • atomii de carbon implicaţi în legătura dublă se numesc atomi de carbon vinilici;
  • atomii de carbon adiacenţi celor vinilici se numesc atomi de carbon alilici.

vinilic si alilic.jpg

Denumirea radicalilor monovalenţi ai alchenelor:

  • radicalul etenil (H2C = CH – ), numit uzual şi radical vinil;
  • radicalul propenil (H2C = CH – CH2 – ), numit uzual şi radical alil.

Legătura dublă, C=C: în alchene, cei doi atomi de carbon dublu legaţi sunt hibridizaţi sp2. Fiecare dintre atomii participanţi la o legătură dublă se leagă de alţi atomi din moleculă prin 3 legături σ şi o legătură π, ceea ce înseamnă o legătură dublă şi două legături simple. Ceilalţi atomi de carbon din molecula de alchenă sunt hibridizaţi sp3 (ca şi în cazul alcanilor), şi fiecare dintre ei realizează 4 legături σ cu alţi atomi.

leg dubla.jpg

Legătura π se găseşte într-un plan perpendicular pe planul în care e legătura σ, şi astfel blochează rotaţia legăturii. Acesta este motivul pentru care atomii de carbon nu se pot roti în jurul unei legături duble. Această mobilitate limitată a atomilor din jurul unei legături duble are un impact major asupra proprietăţilor hidrocarburilor care conţin chiar şi numai o singură legătură dublă.

Alchenele prezintă mai multe tipuri de izomerie:

  1. Izomerie geometrică: Alchenele cu aceeaşi formulă moleculară, cu aceeaşi catenă şi cu aceeaşi poziţie a dublei legături în catenă, dar care au substituenţii atomilor de carbon dublu legaţi orientaţi diferit în spaţiu faţă de legătura dublă sunt izomeri geometrici. Prezintă izomerie geometrică numai alchenele în care fiecare atom de carbon din dubla legătură este legat de doi substituenţi diferiţi.

Izomerii geometrici cis-trans: termenul cis vine din latină şi înseamnă de aceeaşi parte, iar termenul trans înseamnă de o parte şi de alta.

  1. Izomeria de catenă:  Alchenele care au aceeaşi formulă moleculară, dar diferă prin aranjamentul atomilor de carbon în moleculă sunt izomeri de catenă.
  2. Izomeria de poziţie: Alchenele care diferă numai prin poziţia dublei legături în catenă sunt izomeri de poziţie.
  3. Izomeria de funcţiune: Hidrocarburile care au aceeaşi formulă moleculară, dar aparţin unor calse de compuşi diferite sunt izomeri de funcţiune. De exemplu, alchenele sunt izomeri de funcţiune cu cicloalcanii.

Proprietăţile fizice ale alchenelor:

Starea de agregare a alchenelor este dependentă de numărul atomilor de carbon din catenă (deci de masa molară):

  • stare gazoasă: primii termeni din seria omoloagă a alchenelor care au între 2 şi 4 atomi de carbon;
  • stare lichidă: alchenele care conţin între 5 şi 18 atomi de carbon în catenă;
  • stare solidă: alchenele care conţin mai mult de 18 atomi de carbon în catenă.

Punctele de fierbere şi de topire ale alchenelor cresc odată cu creşterea masei molare a alchenei şi sunt puţin mai coborâte decât ale alcanilor corespunzători. Însă densitatea alchenelor este mai ridicată decât densitatea alcanilor corespunzători, şi este mai mică decât densitatea apei.

Alchenele sunt solubile în solvenţi organici precum cloroformul şi benzenul.  

 

 

Cumpara abonament
Plătește cu PayPal

Ajutor
Feedback-ul d-voastră este important pentru noi. Dacă observați vreo neregulă vă rugăm să ne-o semnalați apăsând butonul Trimite Feedback de mai jos.

Despre Lecții-Virtuale.ro

Lecții-Virtuale este o platformă educațională care oferă suport în vederea pregătirii pentru Evaluare Națională și Bacalaureat la Matematică, Fizică și Chimie. Lecțiile noastre sunt alcătuite din filme și exerciții și probleme cu tot cu rezolvări. Platforma noastră este o soluție ideală pentru școala online. Pentru facilitarea activității profesorilor în cadrul ecosistemului GSuite de la Google am implementat butonul Google Classroom. Scopul nostru este să ne concentrăm pe prezentarea noțiunilor și fenomenelor într-o manieră care să stimuleze înțelegerea și nu memorarea mecanică. Ne propunem să facilităm accesul la conținut educațional de calitate mai ales elevilor cu venituri mai modeste care nu își pemit meditații particulare. Sperăm să vă simțiti bine alături de noi și să invățați lucruri folositoare. Hai România!

Newsletter

Abonează-te la Newsletter pentru a fi la curent cu toate ofertele noastre.

Parteneri

EduApps partener Lectii Virtuale UiPath partener Lectii Virtuale Scoala365 partener Lectii Virtuale CCD Galați partener Lectii Virtuale

2024 © Lecții-virtuale.ro Toate drepturile rezervate
Termeni   Despre   Contact   Confidenţialitate   Cariere Parteneri