Va rugam dezactivati programul ad block pentru a vizualiza pagina!

Cumpara abonament!
Plateste cu PayPal

Alchine – proprietăţi chimice

Partajeaza in Google Classroom

Partajeaza cu Google Classroom
Susține Lectii-Virtuale!
Pentru a putea vizualiza un video va rugam sa va logati aici! Daca nu aveti cont va puteti inregistra apasand aici.
29 voturi 605 vizionari
Puncte: 10

Transcript



proprietățile chimice ale alchinelor

sunt determinate în principal de

prezență a legăturii triple prezența

alegătorilor pi face ca reacțiile

de adiție să fie reacțiile caracteristici

ale alchinelor la fel ca și în

cazul alchinelor principalele reacții

la care participă inele sunt reacțiile

de adiție de substituție de oxidare

și reacții de dimerizare și trimerizare

reacția de adiție la legătura triplă

are loc în prima etapă cu ruperea

unei legături pi și transformare

a legăturii triple în legătură

dublă în unele situații compusul

organic cu dubla legătură poate

continua reacția de adiție conducând

la obținerea unui alcan de exemplu

adiția hidrogenului Lena sau hidrogenarea

acetilenei poate fi efectuată fi

parțial până la stadiul de etenă

fi total până la obținerea etanului

Totul depinde de catalizatorul

metalic pe care îl folosiți pentru

hidrogenarea totală folosim nichel

platina sau palladium și molecule

de hidrogen în exces produsul final

Este al corespunzător adică ca

să obținem etenă de la acetilenă

prin hidrogenarea parțială folosim

drept catalizator otrăvit cu săruri

de plumb aceasta este notația pentru

acest catalizatorul produsul de

reacție este o alchenă în cazul

nostru Uite na așa dar am văzut

că în cazul intru dinarii totale

se rupe ambele legături pi din

legătura triplu iar produsul final

Este un alcan iar în cazul hidrogenarii

parțiale se rupe o singură legătură

Pi iar produsul este o alchenă

alchinele atenționează clorul și

bromul în două etape dacă la agenti

lan adăugăm drum În raport molar

1 la 1 adică la o moleculă de acetilenă

avem o moleculă de bro putem obține

dibromo etena prezența unei noi

cantități de brom dibromo Uite

na trece în de treabă motan adiția

apei la alchine are loc în prezența

de AG sulfuric și sulfat de mercur

în prima etapă a reacției obține

un compus instabil un animal care

are grupa hidroxil legată de un

atom de carbon din legătura Drop

are loc o stabilizare intra moleculară

pentru o reacție de izomerizare

după Care e noua centru un compus

carbonilic am mai întâlnit compuși

carbonilici la oxidarea energica

a alchenelor sunt compuși care

conține legătura lor grupa carbonică

tură dublă oxigen adică grupa carbonil

această reacție este adiția apei

la acetilenă acest compus intermediar

este abil alcoolul venirii vedem

că pentru a reprezenta un contabil

Scrie între paranteze drepte produsul

final Este etanalul sau aldehida

acetica inelul diferă de izomerul

său compusul carbonilic prin poziția

duble legături și a unui atom de

hidrogen știind că ăla o legătură

chimică le putem gândi ca fiind

o pereche de electroni iar la un

atom de hidrogen ca fiind un Proton

adică un Ioan hidrogen plus izomerii

care se deosebesc între ei prin

poziția unui Proton și a unei perechi

de electroni se numesc tautomeri

Deci alcoolul vinilic și aldehidă

acetică sunt tautomeri tautomerizare

adică în reacția de transformare

a ta auto Merilor unul în altul

este o reacție reversibilă când

legătura triplă se află la marginea

catenei adiția apei are loc conform

regulii lui markovnikov despre

care am discutat la proprietățile

chimice ale alchenelor iar produsul

final Este o cetonă de exemplu

prin adiția apei la propena obținem

propanona Care este mai numește

și acetonă pentru adiția hidracizilor

la alchene pielea foaie de prezența

catalizatorilor precum clorura

de mercur la legătură la marginea

catenei adiția acizilor de curge

tot conform regulii lui markovic

în cazul propinei la adiția acidului

clorhidric obținem 2 adiția acidului

clorhidric la acetilenă are loc

în două etape iar ca relația să

aibă loc pe lângă clorura de mercur

mai ai nevoie și de temperaturi

între 170 și 200 de grade c în

prima etapă se formează cloroetena

sau clorura de vinil după cum știm

trecută clorura de vinil este un

monument foarte important în industria

maselor plastice dacă avem clorhidric

în exces adiția poate continua

și vom obține diclorometan denumirea

uzuală este clorură de ATV de acesta

este un compus din halogenați geminali

termenul geminal de spune că ambii

atom de halogen se găsesc la același

a de carbon la fel ca alchinele

și inele de aur de polimerizare

dar nu în aceeași măsură ca el

Genele și în condiții de reacție

diferite acetilena poate adițională

o altă moleculă de acetilenă în

prezența unui catalizator format

din clorură de amoniu și din clorură

de cupru 1 sa vad acest atom de

carbon Iar acest atom de carbon

se va legat de acesta aceasta este

reacția de dimerizare reacție prin

care se formează un dimmer în cazul

nostru din Mărul este vinilacetilena

reacția de dimerizare a acetilenei

are loc la trecerea acesteia prin

niște tu ceramice încălzită la

temperaturi in 30 și 600 și 800

de grade Celsius se obține un amestec

complex de hidrocarburi Care este

numește gudron însă produsul principal

de reacție este benzină hidrocarbură

aromatică despre care vom discuta

cu Deci din trei molecule de acetilenă

obținem o moleculă de benzen pe

lângă reacțiile specifice a legăturilor

pi din legătura triplă alchinele

participă și la reacții de substituție

atomilor de hidrogen aceste reacții

sunt specifice alchinelor marginale

Metalele alcaline care sunt metale

puternic electropozitiv a substituie

hidrogenul aci din ala care au

legătura triplă la marginea catei

pentru ca aceste reacții să aibă

loc avem noi de temperaturi ridicate

de exemplu Prin încălzirea acetilenei

cu sodiu metalic la 150 grade Celsius

obtinem acetilura monosodica iar

dacă ridicăm temperatura la 220

de grade Celsius obținem acetilura

disodica adică se substituie și

în cel de al doilea atom de hidrogen

acetilurile metalelor alcaline

și ale metalelor alcaline o pământ

oase sunt compuși ionici stabil

chiar și la cald dar care reacționează

ușor cu apa acetilurile metalelor

tranziționale Ce obțin prin reacția

acetilenei cu o combinație complexă

a metalului Spre exemplu prin reacția

dintre Elena și hidroxidul de diaminocupru

obținem acetilura de cupru sub

formă de precipitat roșu acetilurile

metalelor tranziționale sunt substanțe

colorate preponderant covalente

instabile la cald dar stabile în

soluție apoasă că sunt uscate dacă

le lovim saule încălzim aceste

substanțe explodează ușor acestea

sunt doar câteva dintre cele mai

purtate reacții ale Elisei viitoare

vom vorbi și despre alcadiene o

clasă de compuși organici care

conțin câte două legături duble

În moleculă

Teorie - Proprietăţile chimice ale alchinelorAscunde teorie X

 

Principalele reacţii la care participă alchinele sunt reacţiile de adiţie, de oxidare, de substituţie şi reacţiile de dimerizare şi trimerizare.

Adiţia are loc cu ruperea unei legături π şi transformarea legăturii triple în legătură dublă. În unele situaţii, compusul organic cu legătură dublă abia obţinut poate continua reacţia de adiţie, acest lucru conducând la obţinerea alcanului corespunzător.

aditiealchine.jpg

1. Adiţia hidrogenului (hidrogenarea) la alchine poate fi efectuată, fie parţial, până la obţinerea alchenei corespunzătoare, fie total, până la obţinerea alcanului corespunzător.

  • hidrogenarea totală a alchinelor are loc în prezenţa catalizatorilor metalici precum Ni, Pt, sau Pd, şi cu molecule de H2 în exces.
  • hidrogenarea parţială a alchinelor are loc în prezenţa catalizatorului de Pd otrăvit cu săruri de plumb (Pd/Pb2+).

2. Adiţia halogenilor (halogenarea) la alchine este o reacţie ce are loc în două etape. Alchinele pot adiţiona Cl2 şi Br2. În prima etapă se poate izola o dihalogenoalchenă, iar în a doua etapă se poate obţine un tetrahalogenoalcan.

3. Adiţia apei la alchine are loc în prezenţă de acid sulfuric şi sulfat de mercur (HgSO4). În prima etapă se obţine un enol instabil (un compus care are grupa hidroxil legată de un atom de carbon din legătura dublă nou formată). Are loc stabilizarea intramoleculară printr-o reacţie de izomerizare, după care enolul trece într-un compus carbonilic (compus organic care are în structura sa grupa carbonil, C = O), care este produsul de reacţie.  

Când legătura triplă se află la marginea catenei, adiţia apei are loc conform regulii lui Markovnikov, iar produsul este o cetonă.

4. Adiţia hidracizilor la alchine are loc în prezenţă de catalizatori precum clorura de mercur (HgCl2), iar în unele cazuri e nevoie şi de temperatură ridicată. Alchinele pot adiţiona HCl sau HBr. La alchinele marginale adiţia hidracizilor decurge tot conform regulii lui Markovnikov. Într-o primă etapă se formează alchene halogenate. Cu exces de hidracid, reacţia poate merge până la obţinerea alcanilor dihalogenaţi geminali.

Termenul geminal se referă la cazurile în care doi atomi de substituent (cum ar fi atomii de halogen, spre exemplu), se găsesc legaţi de acelaşi atom de carbon.

Reacţia de dimerizare a acetilenei: acetilena poate adiţiona o altă moleculă de acetilenă în prezenţa unui catalizator format din clorură de amoniu (NH4Cl) şi clorură de Cu (I) (Cu2Cl2). Dimerul format este vinilacetilena.

Reacţia de trimerizare a acetilenei: trimerizarea are loc la trecerea acetilenei prin tuburi ceramice, încălzite la o temperatură între 400 şi 800° C. Se obţine un amestec complex de hidrocarburi care se numeşte gudron, însă produsul principal de reacţie este benzenul.

Reacţiile de substituţie sunt specifice alchinelor marginale. Metalele alcaline şi metalele alcalino-pământoase substituie hidrogenul acid din alchinele care au legătura triplă la marginea catenei. Pentru ca aceste reacţii să aibă loc este nevoie de temepraturi ridicate. Astfel, se pot obţine acetiluri ale metalelor alcaline şi acetiluri ale metalelor alcalino-pământoase.

Prin reacţia acetilenei cu complecşi ai metalelor tranziţionale, se pot obţine şi acetiluri ale metalelor tranziţionale.

 

Tautomerii sunt izomeri care se deosebesc între ei prin poziţia unui proton (ion de hidrogen, H+), şi a unei perechi de e-. Tautomerizarea este reacţia prin care tautomerii se transofrmă unul într-altul, şi este o reacţie reversibilă.

 

 

 

Cumpara abonament
Plătește cu PayPal

Ajutor
Feedback-ul d-voastră este important pentru noi. Dacă observați vreo neregulă vă rugăm să ne-o semnalați apăsând butonul Trimite Feedback de mai jos.

Despre Lecții-Virtuale.ro

Lecții-Virtuale este o platformă educațională care oferă suport în vederea pregătirii pentru Evaluare Națională și Bacalaureat la Matematică, Fizică și Chimie. Lecțiile noastre sunt alcătuite din filme și exerciții și probleme cu tot cu rezolvări. Platforma noastră este o soluție ideală pentru școala online. Pentru facilitarea activității profesorilor în cadrul ecosistemului GSuite de la Google am implementat butonul Google Classroom. Scopul nostru este să ne concentrăm pe prezentarea noțiunilor și fenomenelor într-o manieră care să stimuleze înțelegerea și nu memorarea mecanică. Ne propunem să facilităm accesul la conținut educațional de calitate mai ales elevilor cu venituri mai modeste care nu își pemit meditații particulare. Sperăm să vă simțiti bine alături de noi și să invățați lucruri folositoare. Hai România!

Newsletter

Abonează-te la Newsletter pentru a fi la curent cu toate ofertele noastre.

Parteneri

EduApps partener Lectii Virtuale UiPath partener Lectii Virtuale Scoala365 partener Lectii Virtuale CCD Galați partener Lectii Virtuale

2022 © Lecții-virtuale.ro Toate drepturile rezervate
Termeni   Despre   Contact   Confidenţialitate   Cariere Parteneri