Va rugam dezactivati programul ad block pentru a vizualiza pagina!

Cumpara abonament!
Plateste cu PayPal

Aminele

Partajeaza in Google Classroom

Partajeaza cu Google Classroom
Susține Lectii-Virtuale!
Pentru a putea vizualiza un video va rugam sa va logati aici! Daca nu aveti cont va puteti inregistra apasand aici.
14 voturi 454 vizionari
Puncte: 10

Transcript



clasa de compusi organici despre

care vom vorbi lecții aceasta conține

niște molecule imposibil de ignorat

atunci când ne aflăm în preajma

lor mirosul specific de cadavru

este datorat un mine care se formează

în procesul de putrezire ale organismului

acesteia mine sunt cunoscute sub

denumirea de putresceina și cadaverina

și mirosul neplăcut al peștelui

invechit este dat tot de oameni

și anume dimetil amină Aceștia

sunt doar câțiva reprezentanți

clasa miilor este extrem de complexă

conținut compuși cu varietate mare

de structuri și utilizările sunt

compuși organici care au în molecula

lor una sau mai multe grupe Amino

sau grupei Amino substituite teoretica

mainele provine din amoniac prin

substituirea a atomilor de hidrogen

cu radicali hidrocarbonat după

cum am mai zis aminele au o varietate

mare de structuri care diferă între

ele prin numărul și natura radicalilor

de hidrocarbură sau prin numărul

grupelor Amino astfel aminele se

pot clasifica după mai multe criterii

după numărul radicalilor organici

legați de atomul de azot avem aminte

primare secundare terțiare în cazul

rănilor primare de atomi de azot

se leagă un singur radical organic

iar în cazul aritmiilor secundare

de atomi de azot se leagă doilea

de calorgal respectiv 3 în ceea

ce privește aminele terțiare după

natura radicalului organic alunele

se clasifică în a mainii alifatice

când atomul de azot din grupa Amino

se leagă numai de atom de carbon

hibridizat sp3 și la mine aromatice

când atomul de azot se leagă de

cel puțin o decarbonizate spre

doi dintre un nucleu aromatic și

în final sa mai clasifică și după

numărul grupelor Amino din molecula

avem astfel mine când în moleculă

este o singură grupa Amino și poliamine

când în moleculă se află două sau

mai multe grupe Amin a fost fructul

atât de diferite aminele au mai

multe variante de denumire unul

aminele primare se pot denumi după

următoarele reguli numele radicalul

alkyl sau oral plus Amino exemplu

aceasta este butilamina era Aceasta

este fenilamina o altă metodă de

denumire a aminelor primare este

următoare precizând indicele de

poziție pentru grupa Nino plus

numele hidrocarburii de bază și

plus cuvântul Amino astfel acești

compuși se mai numesc butilamina

respectiv benzină Nino Pentru diamantele

sau Poli aminele primare de acest

tip de formă a denumirile tot după

aceste două reguli precizăm indicii

de poziție pentru grupele imi No

numele hidrocarburii de bază plus

prefixul pentru un numărul grupelor

Amino și plus cuvântul Amino Așadar

avem aici unu doi Este diamina

și unul doi benzen diamina să mai

putem utiliza și numele radicalului

din Vaillant sau trivalent prefixul

pentru un numărul grupelor la mii

nouă și cuvântul amină astfel avem

etilendiamina respectiv 1 2 fenilendiamina

aminele secundare și terțiare care

conțin radical identice pot fi

denumite în felul următor ținem

cont de prefixul pentru un numărul

cariilor plus numele radicalului

alchil sau oral și plus cuvântul

amina astfel avem aici difenilamina

și trimetilamina în cazul la mine

lor secundare și terțiare care

conțin Adică ai zis să le denumirea

lor se formează ca derivate în

substituției vine primare conform

regulii n plus numele radicalului

legat de azot plus numere aminei

primare astfel acești trei compuși

au următoarele denumiri Ender butilamina

and metal fenilamina respectiv

n n dimetil amină una la mine mai

păstrează și denumirile mai vechi

Spre exemplu un benzenamina se

numește uzual ani lină atomul de

azot din la mine este hibridizat

sp3 la fel ca cura de amoniac are

trei orbitali S Petrei monoelectronici

pe care folosește la formarea de

legături Sigma azot hidrogen sau

azot carbon al patrulea orbitale

spre treia la sotului este ocupat

cu doi electroni astfel aminele

au o structură piramidală asemănătoare

amoniacului legătură azot dojan

Dina mine este slab polară motiv

pentru care formează legături de

hidrogen mai slabe decât cele generate

de grupa inductiv din alcool aminele

inferioare sunt substanțe gazoase

ca miros asemănător amoniacului

aminele superioare sunt solid Și

nu au miros în schimb aminele intermediare

sunt lichide și au miros specific

neplăcut cum este cazul lamailor

despre care la început dar ce le

pot forma legături de hidrogen

ele sunt solubile în apă aminele

inferioare în special sunt solubile

în apă însă aromatice sunt doar

parțial solubile și aminele superioare

formează legăturile introduce Nicu

apa doar că mărimea radicalul hidrocarbonat

nu permite solubilizarea totală

după cum am văzut mai devreme atomul

de azot pe 3 din Gruparea Amino

are o lovi tare în care se găsește

o pereche de electroni neparticipanți

legătură De aceea aminele ionizează

ca și amoniacul acceptând Proton

care se fixează de perechea de

electroni participantă formând

astfel în legătură covalentă coordinativă

În consecință aminele au caracter

bazic și patru acționat cu substanțe

donare de protoni așa cum sunt

apa și acizii Așadar la dizolvarea

în apă a venele solubile ionizează

și formează hidroxizi complete

ionizat Spre exemplu metilamina

în prezența apei formează între

o reacție de echilibru ionul metilamoniu

în ceea ce privește aminele aromatice

care tendința de fixare a protonului

datorită unui efect electronic

la atomul de azot similar cu efectul

electronic de la atomul de oxigen

al fenolilor consecințele sunt

bazicitatea scăzută A aminelor

aromatice și mărirea reactivității

nucleului romatic în reacțiile

de substituție de aceea anilina

nu se dizolvă complet în apă însă

se dizolvă complet pentru soluție

de acid clorhidric când se formează

un compus ionic care e solubil

în apă aminele primare secundare

și terțiare search cu derivat halogenat

atunci când am vorbit despre proprietățile

chimice ale arenelor am defini

reacția de alchilare ca afine reacția

de înlocuire a unui atom de hidrogen

dintre un nucleu ro radicale ale

keybind reacția de alchilare este

și înlocuire atomilor de hidrogen

din grupa Amino cu radicali alchil

atom de hidrogen poate uiți prin

reacții cu derivate a lui Jan ați

de acest tip ca intermediari în

reacție se obține halogenuri de

alchil amoniu care în prezența

bazei in exces si de azi de protoni

generând astfel la mine Arată până

la de exemplu am obținut dimetilamina

din metilamina și eu de Metin intermediarul

știi eu dura de dimetil amoniu

adăugând două molecule de Metan

la dimetil amină putem obține trimetilamina

obține și la mine secundare și

terțiare care să conțină în moleculă

radicali diferiți frecvent lui

pornind de la Anina putem obține

metilanilina dacă are să adăugăm

un derivat halogenat cu radical

diferit pe cu un cloroetan în final

vom obține energie metilanilina

aminele aromatice primare formează

săruri de Erin diazoniu prezența

acidului azotos și a unui acid

mineral tare precum acidul clorhidric

Spre exemplu anilina formează clorura

de benzendiazoniu felurile de Arin

diazoniu sunt intermediari în multe

sinteze organice cu importanță

practică Spre exemplu prin reacția

de cuplare a solului de are diazoniu

fenoli sau pe mainile aromatice

se formează coloranți azoici coloranți

utilizați la vopsire a fibrelor

naturale coloranți azoici o structură

grupa diazo prin tratarea clorurii

de benzil diazoniu cu b Taraf stolul

care știind că este un final obține

un colorant roșu aminele sunt în

general toxice însă anumite amina

alifatica sunt utilizate pentru

obținerea unor medicamente aminele

aromatice se utilizează În special

la obținerea coloranților anilina

este cea mai utilizată a mine având

multipli aplicații practice se

utilizează în industria medicamentelor

accelerator pentru vulcanizare

pentru obținerea coloranților și

nu numai

AmineleAscunde teorie X

Aminele sunt compuşi organici funcţionali care conţin una sau mai multe grupe amino (–NH2), sau grupe amino substituite (–NHR, –NR2).

Toate aminele provin din amoniac (NH3), prin substituirea atomilor de hidrogen cu radicali hidrocarbonaţi.

În funcţie de numărul radicalilor organici legaţi de atomul de azot, aminele pot fi:

  • amine primare: de atomul de azot se leagă un singur radical organic (R – NH2);
  • amine secundare: de atomul de azot se leagă doi radicali organici (R – NHR);
  • amine terţiare: de atomul de azot se leagă trei radicali organici (R – NR2).

În funcţie de natura radicalului organic, aminele pot fi:

  • amine alifatice: când atomul de azot din grupa amino se leagă numai de atomi de carbon hibridizaţi sp3;
  • amine aromatice: când atomul de azot din grupa amino se leagă de cel puţin un atom de carbon hibridizat sp2 dintr-un nucleu aromatic.

În funcţie de numărul grupelor amino din moleculă, aminele pot fi:

  • monoamine: când există o singură grupă amino în moleculă;
  • poliamine: când există două sau mai multe grupe amino în moleculă.

Având structuri atât de diverse, aminele au mai multe varinate de denumire.

Exemplu – Denumirea unei monoamine primare:

   butilamină sau 1-butanamină

 

Exemplu – Denumirea unei diamine primare:

1,2-benzendiamină sau 1,2-fenilendiamină

 

Exemplu – Denumirea unei amine terţiare care conţine radicali diferiţi:

N,N – dimetilpropilamină

 

Starea de agregare a aminelor:

  • aminele inferioare sunt substanţe gazoase cu miros asemănător amoniacului;
  • aminele intermediare sunt substanţe lichide cu miros specific neplăcut;
  • aminele superioare sunt substanţe solide, fără miros.

Aminele inferioare, în special, sunt solubile în apă. Aminele aromatice sunt doar parţial solubile în apă.

Atomul de azot din gruparea amino este hibridizat sp3 şi are un orbital în care se găseşte o pereche de electroni neparticipanţi. Astfel, aminele au caracter bazic şi reacţionează cu substanţe donoare de protoni, precum apa şi acizii.

Aminele aromatice au un caracter bazic mai scăzut, însă se măreşte reactivitatea nucleului aromatic în reacţiile de substituţie.

Reacţia de alchilare a aminelor presupune înlocuirea atomilor de hidrogen din grupa amino cu radicali alchil. Aminele primare, secundare şi terţiare se alchilează cu derivaţi halogenaţi. Atomii de hidrogen din grupa amino pot fi substituiţi prin reacţii cu derivaţi halogenaţi de acest tip: R – CH2 – X şi R2 – CH –X.

Aminele aromatice primare formează săruri de arendiazoniu în prezenţa acidului azotos (HNO2) şi a unui acid mineral tare precum acidul clorhidric. 

Cumpara abonament
Plătește cu PayPal

Ajutor
Feedback-ul d-voastră este important pentru noi. Dacă observați vreo neregulă vă rugăm să ne-o semnalați apăsând butonul Trimite Feedback de mai jos.

Despre Lecții-Virtuale.ro

Lecții-Virtuale este o platformă educațională care oferă suport în vederea pregătirii pentru Evaluare Națională și Bacalaureat la Matematică, Fizică și Chimie. Lecțiile noastre sunt alcătuite din filme și exerciții și probleme cu tot cu rezolvări. Platforma noastră este o soluție ideală pentru școala online. Pentru facilitarea activității profesorilor în cadrul ecosistemului GSuite de la Google am implementat butonul Google Classroom. Scopul nostru este să ne concentrăm pe prezentarea noțiunilor și fenomenelor într-o manieră care să stimuleze înțelegerea și nu memorarea mecanică. Ne propunem să facilităm accesul la conținut educațional de calitate mai ales elevilor cu venituri mai modeste care nu își pemit meditații particulare. Sperăm să vă simțiti bine alături de noi și să invățați lucruri folositoare. Hai România!

Newsletter

Abonează-te la Newsletter pentru a fi la curent cu toate ofertele noastre.

Parteneri

EduApps partener Lectii Virtuale UiPath partener Lectii Virtuale Scoala365 partener Lectii Virtuale CCD Galați partener Lectii Virtuale

2022 © Lecții-virtuale.ro Toate drepturile rezervate
Termeni   Despre   Contact   Confidenţialitate   Cariere Parteneri